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Asistir a los procesos de implementación de la Norma ISO/IEC 17025: 2005 y facilitar la extensión de la acreditación de pruebas en los laboratorios que ya tengan ensayos acreditados.
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1) Listar las actividades de los laboratorios miembros con pruebas acreditadas con la Norma ISO/IEC 17025: 2005 y aquellos laboratorios sin pruebas acreditadas, a partir de la actualización del Sistema de Información por los miembros.
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Listado elaborado
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GTQA
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Segundo semestre 2009 (Ligado a actividad del plan de acción del CE en el punto)
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2) Clasificar a los laboratorios de acuerdo a su estado de acreditación, agruparlos y consolidar en listas independientes.
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Listado extractado, consolidado y aprobado por los miembros
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GTQA
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Cuarto trimestre 2009
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3) A partir de la información del ítem 2 y de lo elaborado por los grupos técnicos conformar el listado de los ensayos a proponer para acreditar con la Norma ISO/IEC 17025: 2005.
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Listado elaborado
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GTQA
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Cuarto trimestre 2009 (Ligado a actividad del plan de acción de los grupos técnicos de Química y Microbiología en los puntos respectivos)
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4) Comunicar los ensayos seleccionados por el grupo a los laboratorios miembros de la red y establecer listado de los miembros que se comprometan a participar.
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-Comunicación realizada.
-Listado de participantes comprometidos
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GTQA
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Primer trimestre 2010
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5) Revisar la guía de autoevaluación y adicionar los cambios introducidos en la Norma ISO 17025:2005
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Guía de autoevaluación actualizada
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GTQA
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Primer semestre 2009 (Relacionado con el plan de acción de los grupos técnicos de Química y Microbiología en los puntos respetivos)
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6) Capacitar en el uso de la Lista de verificación para uniformar los criterios de aplicación y de determinación del grado de avance de implementación.
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Capacitación dada
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GTQA
SEO-OPS
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Segundo semestre 2009
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7) Proponer a los laboratorios no acreditados el uso de la lista de verificación, al menos dos veces al año, como herramienta para seguimiento del proceso de implementación de la norma.
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Informe de los laboratorios no acreditados determinando el grado de avance de implementación
y evaluarlo
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GTQA
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Segundo semestre 2009
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8) Realizar pre-auditorías entre laboratorios miembros de la RILAA que postularán a la acreditación.
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Pre-auditorías ejecutadas / Pre-auditorías solicitadas
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CE
GTQA (facilitador de la información necesaria)
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Primer semestre 2010
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9) Capacitación de auditores internos.
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Cursos reali-zados / cursos programados
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GTQA
SEO-OPS
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Segundo semestre 2009
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10) Solicitar a los grupos Técnicos que actualicen la información de los laboratorios miembros sobre sus necesidades de ensayos interlaboratorios y materiales de referencia.
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Información actualizada y remitida al grupo técnico
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GTQA
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Ligado al Plan de Acción de los grupos técnicos de química y microbiologia en el punto
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11) Recabar los requerimientos de los distintos proveedores de ensayos interlaboratorios en cuanto a sus necesidades para el desarrollo de nuevos ensayos y materiales de referencia, tomando en consideración los costos y la calidad de los productos ofrecidos.
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Listado de requerimientos de al menos tres proveedores
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GTQA
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Ligado al Plan de Acción del Comité Ejecutivo en el punto
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12) Relevar y elaborar listado de los requerimientos específicos solicitados para extender el alcance en los laboratorios que tienen pruebas acreditadas.
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Listado de requerimientos específicos
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GTQA
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Primer Semestre 2009
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